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La passion pour les brouteurs du lac Tanganyika

Benthochromis tricoti

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Message par Corwin » 31 Mai 2015, 20:00

Salut à tous
Je sais, James que tu cherche un mâle "sur l'autre forum":wink: , mais je n'en ai qu'un,
ça devrait être difficile parce que peu d'amateurs en ont,
mais ça devrait être facile parce un seul mâle par cuve (Eric "Abysse" m'a dit qu'ils avaient la fâcheuse habitude de se crever les yeux au cours de de combat pour les femelles.
Bonne chance , amicalement Corwin :D
"moi aussi, je suis hanté par les eaux"
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Message par Corwin » 04 Nov 2015, 00:59

Salut à tous
ça pond chez les Bentho
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c'est pas un tropheus mais c'est beau qu'en même
Image
Amicalement Corwin :D
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Message par coco76 » 04 Nov 2015, 05:07

Avec cette photo tu aurais gagné le concours sans problème vraiment très belle photo :wink:
Jean Christophe
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:coucou:
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Message par joelmauguen » 04 Nov 2015, 08:26

Magnifique tes sardines :lol: vraiment un tre beau poisson et oui avec une si belle photo tu aurais pu gagner, mai toi tu es escusable :wink: pas nous :evil:
joel
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Message par Boris » 04 Nov 2015, 09:20

tout le monde pond en ce moment chez toi!!
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Message par james » 04 Nov 2015, 09:38

Super cool ,c vrai c un magnifique poisson
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Message par james » 04 Nov 2015, 09:42

Je recherche toujour un mâle
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Message par Corwin » 06 Mar 2016, 13:58

Salut à tous
une grosse incubation en bac communautaire
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Je pense pas que ça va tenir, mais au cas ou je vais surveiller mes décantations.
Je pense qu'il est impossible de la pêcher sans la stresser et perdre les oeufs
donc advient que pourra
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Message par Petro91 » 06 Mar 2016, 15:55

Tu peux faire mais gare.
Si tu veux faire cracher, fais le tôt. Les oeufs sont faciles à récupérer. Très petits et faciles à incuber. Mais gare aux bébés.
Ils sont extrêmement fragiles.
Les bébés sont des allumettes, très fins et donc d'une fragilité sans comparaison avec les Tropheus.

Donc si tu veux des bébés, tu fais tout de suite ... ou pas.
Eric
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Message par DENIS » 06 Mar 2016, 18:27

Es tu certain que c'est une incubation, tu as vu les oeufs ?
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Message par Corwin » 06 Mar 2016, 18:37

Oui Denis, j'ai vu les oeufs mais je suis trop mauvais pour faire une photo correcte
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Re: Benthochromis tricoti

Message par Petro91 » 26 Déc 2016, 12:11

Tenez, voilà un article que m'a envoyé Jérome, sur ce très beau poisson.

Je me suis permis de la passer par moulinette de GooogleTraduc, donc vous pardonnerez les imperfections mais il est très intéressant.
Il vise à comprendre les différences entre, ce qu'on nomme souvent et à tord, des Tricoti, alors qu'il s'agit de plusieurs familles réellement différentes totalement distinctes, les unes des autres .... d'où les soucis quand on mélange !!!

Bonne lecture.

The "Princess off the Deed" Deep

Un des plus spectaculaires cich-paupières trouvés dans le lac Tanganyika est mieux connu sous le nom de Ben-thochromistricoti, mais Takahashi (2008) a constaté que la "Princesse du Profond" est en fait une espèce différente et a nommé Benthochromishorii. Dès 1985, Pearce, un agent des pêches, a rapporté, sur la base de ses vastes relevés dans les eaux de la Zambie, que trois formes de couleurs distinctes de Benthochromis étaient présentes pendant la saison de reproduction. Takahashi (2008) a trouvé les trois espèces, B. tricoti, B. melanoides et B. horii, en eaux profondes (60-130 mètres ou 200-425 ft) au large de Mutondwe Island près de Mpulungu. Le genre Benthochromis forme sa propre tribu, les Benthochromini. Ses membres appartiennent au Limnochromini (Poll 1986), mais Lip-pitsch (1998) fait remarquer que les membres de cette tribu (et ceux des Ectodini) sont caractérisés par un point opératoire bien visible qui est distinctement Avancé. Aucune tache n'est présente dans aucune espèce de Benthochromis. D'autres recherches morphologiques (Takahashi 2003) et des analyses moléculaires (Duftner et al., 2005) ont suggéré que Benthochromis constitue une tribu distincte, étroitement liée aux Cyprichromini et aux Perissodini. Ce dernier a été confirmé par Takahashi & Sota (2016) qui a constaté que le Benthochro-mini étaient les plus proches du Perissodini en utilisant une grande matrice de données d'ADN nucléaire. Tricoti vs. B. horii La seule espèce de Benthochromis qui est régulièrement observée dans les eaux relativement peu profondes, où elle se reproduit, est B. horii. Pearce (1985) et Coulter (1991) ont trouvé les trois espèces de Benthochromis en grand nombre à des profondeurs comprises entre 160 et 200 mètres et sont devenues rares au-dessus de 50 mètres. La différence entre B. horii et les autres espèces est mieux appréciée en considérant l'angle de la bouche (inclinaison gape). Dans B. horii, la mâchoire inférieure fait un angle d'environ 50 ° par rapport à l'axe du corps (une ligne longitudinale imaginaire par le centre du corps), tandis que l'angle correspondant dans B. melanoides et B. tricoti est d'environ 60 °. L'ouverture de la bouche dans B. tricoti est entièrement en dessous de l'axe du corps tandis que dans B. melanoides et B. horii l'ouverture de la bouche est entièrement ou plus de 50% au-dessus. Le museau de B. horii est relativement plus long que dans les deux autres espèces et son œil relativement plus petit. Chez B. horii, le diamètre de l'œil est généralement plus petit que la longueur du museau, tandis que le diamètre des deux autres espèces est plus grand que la longueur respective de leur museau (diamètre de l'œil / longueur du museau 87-105% et tricoti et mélanoïde 101-129 %). Il existe d'autres caractéristiques qui peuvent être utilisées pour distinguer B. horiiand B. tricoti. Le nombre total de rayons de la dorsale dans horii est 30-31 alors qu'il est 28-29 dans tricoti. En outre, la longueur de la nageoire pelvienne du mâle diffère entre ces deux espèces avec celle des horii beaucoup plus longue que celle du tricoti (> 30% de la longueur standard contre <25% dans le tricoti). Ces caractères peuvent être utilisés pour distinguer les femelles de ces trois espèces; Les mâles, cependant, peuvent facilement être distingués par leur modèle de couleur. Les mâles de B. horii sont caractérisés par trois bandes horizontales bleu clair sur le flanc, la plus basse s'étendant à travers la base de la nageoire pectorale. Parfois, une quatrième bande plus étroite est visible entre la bande principale supérieure et la nageoire dorsale. Les mâles de B. melanoides n'ont pas de bandes horizontaux, tandis que B. tricoti n'en a que deux et il manque la bande inférieure à travers la base pectorale (Andersen 2013). En plus des différences importantes de morphologie, le motif de couleur mâle de B. tricoti ressemble superficiellement à celui de B. horii, et il est donc peu probable que les deux espèces se reproduisent dans le même type d'habitat. Nous savons que B. horii se reproduit dans les habitats profonds rocheux ou intermédiaires, mais B. tri-coti n'a jamais été vu vivant dans le lac. Les mâles en coloration nuptiale ont été capturés à grande profondeur sur des fonds sablonneux ou boueux et il est donc probable qu'ils restent à ces profondeurs lors de la reproduction. Un spécimen unique de B. tricoti, filet maillant par un pêcheur local, ainsi qu'une quarantaine d'individus de B. horii, près de Samazi en Tanzanie, ne présentaient que des pigments noirs (voir photo). La réalité que les deux espèces ont été capturées en même temps dans le même filet maillant est la preuve que ce sont en fait deux espèces différentes. Horii est un cichlid très gracieux qui se produit à des profondeurs de 20 mètres (65 pi) ou plus. Les individus non reproducteurs se rassemblent dans de grandes écoles fourragères dans les eaux très profondes (plus de 50 mètres ou 164 pieds) et se nourrissent du plancton. La longueur totale maximale d'un B. horiiis mâle est d'environ 25 cm (Tawil 2008); Les femelles restent quelques centimètres plus petites. Au début, la plupart des B. horii recueillies pour le passe-temps proviennent de la Zambie, une partie du lac, et beaucoup d'entre eux ont été capturés dans la baie de Chituta, mais l'espèce a une distribution à l'échelle du lac et est actuellement expédiée de divers endroits autour du lac Lac. L'holotype a été recueilli au large de Mu-tondwe Island près de Mpulungu en Zambie. L'holotype de B. tricoti, qui a également une distribution à l'échelle du lac, a été recueilli près de Karema (Tanzanie) et de l'holotype de B. melanoides près de Kalemie (Congo); Cette dernière espèce n'a été recueillie que dans la moitié méridionale du lac, au sud de Kalemie, mais peut également avoir une répartition à l'échelle du lac. Horii a développé des variantes géographiques, dont l'une présente une différence morphologique dans la nageoire dorsale du mâle: la partie souple de la nageoire est arrondie par opposition à pointue chez les mâles d'autres populations connues. La variante avec la nageoire dorsale arrondie se produit le long de la rive tanzanienne entre l'île de Karilani et le cap Mpimbwe. La variante nord de la rivière Malagarasi, autour de Kigoma, est caractérisée par une tache noire allongée entre les bandes supérieure et moyenne sur le flanc antérieur. Certains mâles d'autres populations peuvent montrer des traces d'une telle tache. Les nageoires pelviennes des mâles de Kigoma ont une fonte jaunâtre, tandis que celles des mâles dans d'autres populations sont noires de jet. Stratégies d'élevageNon-élevage des individus de B. horiilive en eau très profonde, dans les écoles énormes qui contiennent également la nourriture B. melanoides et B. tricoti. Les trois espèces sont présentes en grand nombre (Pearce 1985) et les trois espèces ont 24 à 28 raies branlantes et très minces Attrapé par un pêcheur dans le même secteur d'un filet maillant près de Samazi, en Tanzanie: Benthochromis horii (en haut) Et B. tricoti (en bas) . Mâchoires du pharynx avec de petites dents, suggérant un régime similaire. Poll (1956) a trouvé l'intestin de B. tricoti rempli de copépodes et il est probable que les trois espèces se nourrissent de la même nourriture, à savoir le zooplancton. Les mâles reproducteurs de B. horii défendent un territoire de reproduction qui, dans les habitats rocheux purs , Se compose d'une surface de frai au-dessus d'un grand rocher qui se détache des roches environnantes, généralement à une profondeur de 25 mètres (82 pi) ou plus profonde. Dans les zones d'habitat intermédiaire, les mâles ont leur site de frai au-dessus d'un gros rocher autonome ou, lorsqu'aucun d'entre eux n'est disponible, peuvent choisir une roche plus petite, libre ou même construire un bief de sable avec un diamètre de base de Environ 30 à 50 cm et une hauteur d'environ 10 à 15 cm. La seule variante que j'ai vue frayer sur un château de sable est la forme avec la nageoire dorsale arrondie qui se produit le long de la rive tanzanienne centrale. Les mâles de ces populations - j'ai rencontré les espèces au cap Mpimbwe, à la baie de Siyeswe, à la pointe Nkwasi et à la pointe Luagala - construisent toujours une cime sur le sable même si les quatre populations observées étaient près de l'habitat rocheux, incluant suffisamment de gros rochers. Ce comportement de construction du bief est rare dans le lac Tanganyika et seules les espèces de Callo-chromis érigent des tas de sable semblables à ceux des frayères. Il se peut que B. construise horizontalement des châteaux de sable dans les eaux profondes au-delà de l'accès au plongeur, mais sur les côtes rocheuses escarpées adopte les sommets des gros rochers comme sites de frai. La distance entre les différents territoires de l'habitat rocheux est habituellement supérieure à 10 mètres, mais les mâles qui construisaient des forêts étaient à environ cinq mètres d'intervalle. Dans l'aquarium, B. horii a vu naître sur des plaques horizontales posées horizontalement, le long du côté vertical de l'aquarium, et également sur le sable amoncelé dans le coin du réservoir (Salva-giani 1996). L'élevage commence apparemment avec la femelle qui inspecte le site de fraie et le nettoie de grains de sable et d'autres ir-régularités avant qu'elle dépose ses oeufs. Le mâle mène la femelle au centre du site, puis les feuilles tandis qu'elle commence à frayer, en traînant son ovipositor clairement visible sur la pierre et en posant un œuf unique. Dès que l'œuf est posé, elle nage vers l'arrière, puis baisse la bouche pour ramasser l'œuf. La natation vers l'arrière pour recueillir des œufs est également observée chez les espèces Cyphotilapia frontosa et Cyprichromis, alors que la plupart des femelles Benthochromis horii à l'île Kalala, en Tanzanie. Les boucheurs buccaux maternels se retournent pour recueillir des oeufs juste pondus. Tandis que la femelle pond des œufs, le mâle nage dans les cercles serrés au-dessus d'elle avec sa bouche ouverte et toutes les ailerons dressés. Seulement de temps en temps il descend à la plateforme de frai et se trouve à travers le chemin de la femelle. Quand sa région génitale s'approche de la bouche de la femelle, le mâle tremble et décharge une certaine quantité de lait, parfois visible comme un nuage laiteux, que la femelle attire alors dans sa bouche en ouvrant et en fermant ses branchies à plusieurs reprises. Les œufs ont un diamètre d'environ 2 mm et un maximum d'environ une douzaine sont pondus (Salvagiani 1996). Chez B. horii, les œufs éclosent après 4-5 jours et les larves ont absorbé leurs sacs de vitellus d'environ 8- 10 jours après la ponte (Ruggiero 2001; Salvagiani 1996). La femelle continue à manger, même le premier jour après la ponte, mais avec plus de soin que d'habitude avec une couvée dans sa bouche. En captivité aussi bien que chez les femelles sauvages, B. horii tient leurs petites couvées pendant un très long temps, et Näf (2002) rapporte des femelles qui gardent de 1 à 3 alevins pendant plus de deux mois, tandis que Joder (2014) Quatrième et cinquième enfant après 113 jours! Au cours des derniers jours, avant que la femelle n'abandonne finalement sa progéniture, elle les laisse sortir de sa bouche, mais les rappelle pour la nuit. Les alevins libérés à la fin d'une période d'incubation de deux mois avaient une longueur d'environ 3-3,5 cm. Une période d'incubation aussi longue semble être employée par B. melanoides femelles, car des jeunes relativement grands ont été récupérés à partir d'une femelle prise dans un filet maillant (Andersen 2013). Dans ces deux espèces, les jeunes dans la bouche de la femelle sont disposés avec leurs têtes vers les branchies et leurs queues vers l'ouverture de la bouche, parfois même avec leurs queues sortant de la bouche du mâle. (Näf 2002; Andersen 2013). Les jeunes plus grands sont probablement trop gros pour tourner à l'intérieur de la bouche de la femelle et dans cette position de dos à face ils ont une meilleure chance d'obtenir la nourriture que la femelle a aspirée po.Mouthbrooding femelles de ces deux espèces sont régulièrement attrapées et ont rarement Plus de trois alevins dans leur bouche (ces jeunes sont parfois encore vivants et recueillis pour le commerce d'aquarium). Cela peut aussi être la raison pour laquelle seuls quelques œufs minuscules sont pondus: il n'y aurait pas assez de place dans la bouche de la femelle pour de nombreux alevins aussi gros. Peut-être la pression de prédation des espèces de Bathybates sur de minuscules alevins Benthochromis dans les profondeurs du lac a conduit au développement de ce mécanisme de reproduction inhabituel. Les Benthochromis sont des espèces anciennes qui n'ont pas évolué de grands œufs comme ceux de la plupart des bouche-bouches maternelles dans les eaux peu profondes du lac.

ReferencesAndersen, T. (2013) Benthochromis melanoides bruit à la lumière. Cichlid News, 22 (2): 12-17.Coulter, G.W. (1991) La communauté benthique des poissons. Pp 151-199 dans: Coulter, G.W. (Ed.), Le lac Tanganyika et sa vie. (2005) Evolutionary relations of the Limnochromini, une tribu de benthiques deepwa-ter cichlidés de poissons endémiques du lac Tanganyika, Afrique de l'Est. Journal of Molecular Evolu- tion, 60 (3): 277-289. Joder, P. (2014) Si può evolvere l'incubation orale? Associazione Italiana Ciclidofili, 21 (4): 19-24.Lippitsch, E. (1998) Étude phylogénétique des poissons cich-lid dans le lac Tanganyika: une approche lépidologique.Journal of Fish Biology, 53 (4): 752-766.Näf , M. (2002) Zur Fortpflanzungsbiologie von Benthochromis tricoti. DATZ, 55 (1): 12-16. Pearce, M.J. (1985) Les poissons démersaux en eau profonde dans le sud du lac Tanganyika. Rapport du Département des pêches, Zambie: 1-163. Poll, M. (1956) Poissons Cichlidae. Exploitation hydrobiologique du lac Tanganika (1946-1947) - Résultats scientifiques, 3 (5B): 1-619.Poll, M. (1986) Classification des Cichlidae du lac Tanganyika Tribus, genres et espèces. Mémoires de la classe des sciences. Acadé-mie royale de Belgique.Collection en-8 ° -2e série, T. XLV, (2): 1-163.Ruggiero, D. (2001) Elevage Benthochromis tricoti. Cichlid News, 10 (4): 19-21.Salvagiani, P. (1996) Problèmes d'élevage Benthochromis tricoti. Cichlids Yearbook, 6: 15-17.Takahashi, T. 2003. Systématique des poissons cichlidés du Tanganyikan (Teleostei: Perciformes). Ich-thyological Research, 50 (4): 367-382.Takahashi, T. 2008. Description d'une nouvelle espèce de poisson cichlidique du genre Benthochromis (Per-caformes: Cichlidae) du lac Tanganyika.Journal of Fish Biology, 72 (3 ): 603-613.Takahashi, T. & T. Sota. 2016. Une phy-logénie robuste parmi les lignées majeures des cichlidés de l'Afrique de l'Est. Molecular Phylogenetics and Evolution, 100: 234-242.Tawil, P. 2008c. Le Benthochromis Cluedo. Cichlid News, 17 (4): 20-27.Volume 26 (1) Janvier 201734 © CICHLIDNewsCICHLIDNouvelles
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